Giornata Mondiale delle Malattie Genetiche Rare. Telethon Lecce per la ricerca
Ribadire la necessaria importanza di un’efficace attività di sensibilizzazione sul tema delle Malattie Genetiche Rare. L'impegno del Coordinamento Provinciale di ...
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‘Rivedere subito i Lea, sono troppi gli esclusi con malattie rare’, le associazioni lanciano il grido di allarme
Si è svolto presso l'Open Space di Piazza S. Oronzo l'incontro delle associazioni che operano nel settore delle malattie rare. ...
Dal caso di Maria Donno a tante persone malate. La onlus ‘Diamo voce e volto agli invisibili’ si appella alla Regione
Leccenews24 ospita la riflessione di Anna D'Amico, presidente della Onlus che opera sul territorio a sostegno delle necessità e problematiche ...
La piccola Giorgia potrà volare negli Usa per il trapianto. La Asl concede un acconto di 633mila dollari
La bimba affetta da una rara malattia potrà recarsi a Pittsburgh dove saranno svolti gli esami per valutare un trapianto ...
Affetta da malattia rara, ma non per lo Stato. Giusi Marazia davanti al Tribunale:’Voglio dignità’
Giuseppina Marazia si appella alle istituzioni pretendendo dignità. Lei, 56enne leccese affetta da una rara patologia, protesta davanti al Tribunale ...
Stelle del Gusto, una serata di beneficenza per la piccola Giorgia
Quattro rinomati chef ai fornelli per preparare una cena il cui ricavato sarà destinato all'associazione «Stellina Berdon» che si occupa ...
Dodici mesi di solidarietà: Leccenews24 sostiene SpazioJuve.it nella ricerca contro la FOP
Ha commosso un paese intero la vicenda che coinvolge Andrea Luci, capitano del Livorno, al cui figlio è¨ stata diagnosticata ...
Si celebra la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, attiva una rete di centri territoriali
Asl di Lecce conferma l’impegno e l’attenzione costanti nell’offerta a ciascun paziente con patologia rara della migliore assistenza
“Che ne sanno i giovani di plasma e malattie rare”, all’Istituto “Nino della Notte” un incontro con gli studenti
L’iniziativa è finalizzata a presentare il progetto “Plasmare”, che ha l’obiettivo di sensibilizzare e informare sulle malattie rare.
Ha una malattia rara e ha bisogno di aiuto, ma alla Asl di Taranto nessuno risponde. La storia di Martina
Martina, una bambina di 4 anni di Sava, ha la Smard1, una malattia genetica rara che richiede assistenza, ma ha ...
Ultime Notizie
Accoltellato e bruciato nel bergamasco, mistero sulla morte di un professore leccese. Si indaga per omicidio
Pochi i dubbi: Cosimo Errico, professore originario di Lecce, è stato ucciso. Il medico legale, infatti, avrebbe trovato sul corpo...
